Case Report

EPSTEIN SYNDROME : A VARIANT OF ALPORT'S SYNDROME

Volume 11 · Issue 4 Publish Date: March 15, 2019
Full Text PDF
Rümeyza KAZANCIOĞLU
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Didem KORULAR
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Binnur PINARBAŞI
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Sevgi KALAY OĞLU-BEŞIŞIK
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Alaattin YILDIZ
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Aydın TÜRKMEN
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Nilgün AYSUNA
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Ergin ARK
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
KAZANCIOĞLU, R., KORULAR, D., PINARBAŞI, B., KALAY OĞLU-BEŞIŞIK, S., YILDIZ, A., TÜRKMEN, A., … ARK, E. (2019). EPSTEIN SYNDROME : A VARIANT OF ALPORT’S SYNDROME. Turkish Journal of Nephrology, 11(4), 238–241. Retrieved from https://www.turkjnephrol.org/index.php/pub/article/view/321
Full Text Full Text PDF

Abstract

Alport's syndrome is characterized by disturbed type IV collagen synthesis and presents with hematuria during childhood. Sensineural hearing deficiency and eye disorders can accompany this syndrome. Alport's syndrome and macrothrombocytopenia is called Epstein syndrome. A twenty-year old female patient presented with uremia and thrombocytopenia. Thrombocyte aggression tests were performed and there was a minimal response to ADP, no response to epinephrine and normal response to ristocetin. Electron microscopic evaluation revealed mega thrombocytes and disrupted peripheral tubular system in the thrombocytes. Bilateral sensineural hearing loss and grade III hypertensive retinopathy were detected and Epstein syndrome was diagnosed. Chronic hemodialysis treatment was initiated and she is still followed at our out-patient's clinic.

Similar Articles

Article Info
Published In
Journal Turkish Journal of Nephrology
Volume / Issue Volume 11 · Issue 4
Pages 238-241
History
Published Online March 15, 2019
Copyright
Affiliations
Rümeyza KAZANCIOĞLU
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Didem KORULAR
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Binnur PINARBAŞI
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Sevgi KALAY OĞLU-BEŞIŞIK
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Alaattin YILDIZ
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Aydın TÜRKMEN
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Nilgün AYSUNA
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Ergin ARK
İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları AD Nefroloji BD, İstanbul
Cite this Article
KAZANCIOĞLU, R., KORULAR, D., PINARBAŞI, B., KALAY OĞLU-BEŞIŞIK, S., YILDIZ, A., TÜRKMEN, A., … ARK, E. (2019). EPSTEIN SYNDROME : A VARIANT OF ALPORT’S SYNDROME. Turkish Journal of Nephrology, 11(4), 238–241. Retrieved from https://www.turkjnephrol.org/index.php/pub/article/view/321
Outlines